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甘肃制药厂无尘车间温湿度要求有哪些？
来源：www.gzkgqtw.com 发布时间：2024年04月08日
甘肃制药厂无尘车间设计安装公司表示，制药GMP车间温湿度控制是指制药公司生产过程中对车间内的温度湿度进行整体的控制和管理，以保证生产中的物质和商品不受到温湿度变化的影响。温湿度控制通常通过空调机组、加湿器、除的湿器等设备来达到。制药GMP车间规定温湿度控制比较严格，通常要求车间内的温度湿度都在一定的范围内，以保证产品质量和安全性。
制药GMP车间温度一般控制在20-25℃之间，相对温度为45%-65%中间，有一定洁净度规定的生产车间和辅助车间一般控制在18-28℃，相对温度为50%-65%。甘肃制药厂无尘车间公司表示，不同级别的GMP车间及其洁净区与非洁净区间的静压差应大于等于5Pa，生产含有烟尘吹拂的工序所属操作间与其它操作间或前室之间应保持相对负压;与无药的物直接接触的设备应使用不和药的物起作用的材料，要尽量避免制药车间的成品输送带与分装输送带二者的协同，避免返程污染，较为还好传送容处断掉，两则单设，在商含有灭的菌紫外灯，分装携带部配有有些机玻璃防尘套;在同一厂区生产不同品种时，应严格要求，并制定隔离措施，避免掺杂和交叉污染。
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